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攀枝花仁和甲酸在浓硫酸的催化作用下分解为CO和H2O: 由于攀枝花仁和甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此攀枝花仁和甲酸同时具有酸和醛和性质。攀枝花仁和甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,尽管在通常情况下华 尔网甲酸不会生成酰氯或者酸酐。攀枝花仁和甲酸脱水分解为一氧化碳和水。攀枝花仁和甲酸具有和醛类似的还原性。它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水:



攀枝花仁和甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应 攀枝花仁和甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 银镜反应 攀枝花仁和甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反应 攀枝花仁和甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。攀枝花仁和甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成攀枝花仁和甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 酯化反应 攀枝花仁和甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如攀枝花仁和甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成攀枝花仁和甲酸甲酯。 还原反应 攀枝花仁和甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 攀枝花仁和甲酸完全燃烧 纯度高的攀枝花仁和甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。




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